Ação dos agonistas duais de GLP-1 e GIP sobre o metabolismo do tecido adiposo: uma revisão integrativa

Abstract

O tecido adiposo tem papel central na homeostase, tanto no armazenamento de lipídios como um órgão endócrino. Secreta hormônios e citocinas que influenciam o metabolismo e a sensibilidade à insulina. Suas principais variedades são o tecido adiposo branco (TAB), que regula a homeostase glicêmica e lipídica, e o tecido adiposo marrom (TAM), especializado na termogênese (Junqueira; Carneiro, 2017). Nesse cenário, é importante citar os hormônios intestinais Peptídeo semelhante ao Glucagon-1 (GLP-1) e Polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), produzidos por células enteroendócrinas. O GLP-1 estimula a secreção de insulina em resposta à glicose, promove saciedade e inibe a produção do glucagon. O GIP também estimula a liberação de insulina, além de atuar diretamente nos adipócitos para armazenamento e liberação de energia (Regmi et al., 2024). Esses hormônios são amplamente estudados no tratamento de diabetes e obesidade, pois, além das ações descritas acima, reduzem o apetite. A tirzepatida (Mounjaro) é um medicamento que combina os efeitos de ambos (Block et al., 2022).